Fulvestrant stungulyf – krabbameinslyf, CAS nr.: 129453-61-8, magn og innspýting (PFS): 250mg í 5ml

Fulvestrant stungulyf – krabbameinslyf, CAS nr.: 129453-61-8, magn og innspýting (PFS): 250mg í 5ml

Fulvestrant er lyfseðilsskyld lyf sem notað er til að meðhöndla langt gengið brjóstakrabbamein eða brjóstakrabbamein sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans (meinvörpum).

Vörukynning

LÝSING

Fulvestrant stungulyf til gjafar í vöðva er estrógenviðtakablokki. Efnaheitið er 7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-penta flúorpentýlsúlfínýl) nónýl]estra-1,3,5- (10)-tríen-3,17-beta-díól. Sameindaformúlan er C32H47F5O3S og byggingarformúlan er:.

image

Fulvestrant, USP er hvítt duft með mólmassa 606,77. Sæfða stungulausnin er tær, litlaus til gulur seigfljótandi vökvi sem er í tveimur 5 ml stakskammta áfylltum sprautum sem hver inniheldur 250 mg/5 ml af fulvestrant, USP til gjafar í vöðva.

Fulvestrant Injection inniheldur eftirfarandi óvirku efni í hverri 5 ml sprautu: bensýlalkóhól 500 mg

(10 prósent w/v) og þurrkað áfengi 500 mg (10 prósent w/v); laxerolía 3000 mg (60 prósent w/v), meðalkeðju þríglýseríð qs til 5 ml (10,8 prósent w/v), og köfnunarefni qs


Verkunarháttur

Mörg brjóstakrabbamein hafa estrógenviðtaka (ER) og vöxt þessara æxla er hægt að örva með estrógeni. Fulvestrant er estrógenviðtakablokki sem binst estrógenviðtakanum á samkeppnishæfan hátt með sambærilegri sækni og estradíóls og lækkar ER próteinið í brjóstakrabbameinsfrumum manna.

In vitro rannsóknir sýndu fram á að fulvestrant er afturkræfur hemill á vöxt tamoxifen-ónæmra, sem og estrógennæma brjóstakrabbameinsfrumulína (MCF-7) úr mönnum. Íin vivoæxlisrannsóknir, seinkaði fulvestrant myndun æxla frá xenografts af MCF-7 frumum úr brjóstakrabbameini í mönnum í nöktum músum. Fulvestrant hamlaði vöxt þekktra MCF-7 xenografts og tamoxifen-ónæmra brjóstaæxlis xenografts. Fulvestrant sýndi engin örvandi tegund áhrif íin vivolegmælingar hjá óþroskuðum eða eggjastokkum músum og rottum. Íin vivoRannsóknir á óþroskuðum rottum og öpum sem höfðu verið teknar úr eggjastokkum, fulvestrant hindraði legvirkni estradíóls. Hjá konum eftir tíðahvörf bendir engin breyting á plasmaþéttni FSH og LH til að bregðast við fulvestrant meðferð (250 mg mánaðarlega) ekki til neinna útlægra steraáhrifa.


Lyfhrif

Í klínískri rannsókn á konum eftir tíðahvörf með frumkomið brjóstakrabbamein, sem fengu stökum skömmtum af Fulvestrant stungulyfi 15 til 22 dögum fyrir aðgerð, komu fram vísbendingar um aukna lækkun á ER með auknum skammti. Þetta tengdist skammtatengdri lækkun á tjáningu prógesterónviðtaka,

estrógen-stýrt prótein. Þessi áhrif á ER ferlið tengdust einnig lækkun á Ki67 merkingarstuðli, sem er merki um frumufjölgun.


Nafn:Fulvestrant

Fulvestrant er lyfseðilsskyld lyf sem notað er til að meðhöndla langt gengið brjóstakrabbamein eða brjóstakrabbamein sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans (meinvörpum).

Skammtur:Inndæling

Forskrift

250mg: 0,5ml

Vísbendingar

Einlyfjameðferð

Fulvestrant er ætlað til meðferðar á:

Hormónaviðtaka (HR)-jákvæður, húðþekjuvaxtarþáttarviðtaka 2 (HER2)-neikvæður langt gengið brjóstakrabbamein hjá konum eftir tíðahvörf sem ekki hafa áður verið meðhöndlaðar með innkirtlameðferð, eða

HR-jákvætt langt gengið brjóstakrabbamein hjá konum eftir tíðahvörf með versnun sjúkdóms eftir innkirtlameðferð.


Með því að einbeita okkur að því hlutverki fyrirtækisins að „taka erfðatækni að leiðarljósi og leggja okkar af mörkum til heilsu manna“, krefjumst við þess að þjóna kínverska markaðnum sem meginhluta og styðja við suma erlenda markaði sem viðbótarskipulag. Jiuyuan Marketing ræktar faglegt, hollt og framtakssamt lyfjaþjónustuteymi og kemur á fót stöðugu, trúverðugu og skilvirku lyfjaþjónustuneti, með áherslu á kristöllun vísindarannsókna, gæðaeftirlit og framleiðslu hágæða lækningatækjavörur eru afhentar brýnum þörfum í tíma Af sjúklingum, og eru notuð á öruggan, áhrifaríkan, hagkvæman og hagkvæman hátt.


Það er stöðug leit okkar að bæta faglega apótekþjónustuhæfileika, auka geislunargetu lyfjaþjónustunets og gera Jiuyuan lækningatækjavörur betri til að þjóna heilsu manna.


Sölukerfið nær yfir meira en 30 héruð og borgir um allt land,

Iðnaðarsvæðið heldur áfram að stækka og er flutt út til Asíu,

Suður Ameríka, Evrópa, Afríka og mörg önnur lönd.


Fyrirtæki Heiður

Nýtt hátæknifyrirtæki á landsvísu

Key New High-Tech Enterprise of National Torch Plan

National yfirburða fyrirtæki hugverkaréttinda

Nýtt hátæknirannsóknar- og þróunarmiðstöð héraðsins

Zhejiang Provincial Enterprise Technology Center

Frægt vörumerki Zhejiang

Zhejiang Jiuyuan Gene Engineering Biopharmaceutical Research Institute


Algengar spurningar

Sp.: Hver er greiðslutími þinn?

A: 30 prósent útborgun fyrir framleiðslu og 70 prósent jafnvægisgreiðsla fyrir sendingu.


Sp.: Hvaða greiðsluform getur þú samþykkt?

A: T/T, Western Union, PayPal osfrv. Við tökum við öllum þægilegum og skjótum greiðsluskilmálum.


Sp.: Hvaða vottorð hefur þú?

A: GMP, EUGMP og ISO14001.


Sp.: Ertu með prófunar- og endurskoðunarþjónustuna?

A: Já, við getum aðstoðað við að fá tilnefnda prófunarskýrslu fyrir vöru og tilnefnda endurskoðunarskýrslu verksmiðjunnar.


Sp.: Hver er sendingarþjónustan þín?

A: Við getum veitt þjónustu fyrir skipabókun, vörusamþjöppun, tollskýrslu, undirbúning sendingarskjala og afhending í magni í flutningshöfn.


maq per Qat: fulvestrant inndæling – krabbameinslyf, vörunúmer: 129453-61-8, magn og inndæling (pfs): 250mg í 5ml, Kína fulvestrant inndæling – krabbameinslyf, vörunúmer: 129453-61-8, Magn og innspýting (pfs): 250mg í 5ml framleiðendum, birgjum, verksmiðju

Þér gæti einnig líkað

(0/10)

clearall