Palonosetron hýdróklóríð Lyfjamilliverkanir

Brotthvarfsleið Palonosetron's in vivo felur í sér seytingu um nýru og þátttöku ýmissa CYP ensíma. Frekari rannsóknir in vitro sýndu að Palónósetrón er hvorki hemill á CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 og CYP3A4/5 (CYP2C19 ekki rannsakað), né hvetur það til virkni CYP2AD2, CYP2AD2, CYP2AD2, CYP3AD2, CYP3AD2, CYP1AD2, CYP1AD6, CYP2AD6, CYP2E1 og CYP3A4/5. Því er möguleiki á marktækum klínískum lyfjamilliverkunum við Palonosetron mjög lítill.

Eftir að heilbrigðir sjálfboðaliðar sprautuðu 0,25 mg af palonósetróni og 20 mg af dexametasóni á sama tíma, var engin lyfjahvarfafræðileg milliverkun milli lyfjanna tveggja. Önnur klínísk rannsókn á milliverkunum lyfja sem gerð var á heilbrigðum sjálfboðaliðum sýndi að 0,25 mg af palonósetróni var sprautað í bláæð fyrsta daginn og aprepitant (125 mg/80 mg/80 mg) var tekið til inntöku í þrjá daga í röð. Lyfjahvörf lónósetróns breyttust ekki marktækt (AUC: engin breyting, Cmax: 15% hækkun)

Heilbrigðum sjálfboðaliðum var gefinn stakur skammtur af 0,75 mg af palonósetróni í bláæð og metóklópramíð var tekið til inntöku (10 mg fjórum sinnum á dag) í stöðugum fasa. Engin marktæk lyfjahvarfaáhrif fundust í rannsókninni.

Klínískar rannsóknir hafa sýnt að Palonosetron er hægt að nota á öruggan hátt með barksterum, verkjalyfjum, uppköstum, krampalyfjum og andkólínvirkum lyfjum.

Rannsóknir á músum æxlislíkana hafa sýnt að Palonosetron mun ekki hamla krabbameinsvirkni krabbameinslyfjanna fimm sem rannsökuð voru (cisplatin, cyclophosphamide, cytarabine, adriamycin og mitomycin C).